Сердечные маркеры:
В ассортименте тестов к прибору Getein 1100 в данный момент доступны к заказу следующие наборы реагентов с сердечными маркерами:
1. Набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) иммунофлуоресцентным методом
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика острого инфаркта миокарда (ОИМ), нестабильной стенокардии, острого миокардита и острого коронарного синдрома (ОКС)
- Параметры определения: количественное определение в крови сердечного Тропонина I
- Диапазон измерения: Тропонин I – 0,1-50,0 нг/мл
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь.
- Время анализа: 10 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Буфер цельной крови – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. В качестве вспомогательного средства в ранней диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ);
2. Острый миокардит, нестабильная стенокардия, острый коронарный синдром (ОКС);
3. Оценить тяжесть поражения миокарда;
4. Как помощь в прогнозе AC.
О cTnI
Тропонин, молекулярный комплекс, который связан с тонким филаментом (актином) поперечно-полосатых мышечных волокон, действует вместе с внутриклеточным кальцием, контролируя взаимодействие тонкого филамента с толстым филаментом (миозином), тем самым регулируя мышечное сокращение.
Тропонин состоит из трех регуляторных белков:
Т, который соединяет тропониновый комплекс и тропомиозин (еще один регуляторный белок сердечной мышцы);
I, препятствующий сокращению мышц в отсутствие кальция;
C, который связывает кальций.
Сердечный тропонин I (молекулярная масса 22,5 кДа) и две скелетно-мышечные изоформы тропонина I имеют значительную гомологию аминокислотной последовательности, но cTnI содержит дополнительную N-концевую последовательность и высокоспецифичен для миокарда. Из-за высокой миокардиальной специфичности и длительной продолжительности повышения cTnI стал важным маркером в диагностике и обследовании пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда (ОИМ).
Набор реагентов для определения NT-proBNP (Кат.№ IF1002)
2. Набор реагентов для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика, прогнозирование и оценка сердечной недостаточности (СН)
- Параметры определения: количественное определение уровня N-терминального про-мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP)
- Диапазон измерения: 100-35000 пг/мл
- Исследуемый материал: цельная венозная кровь, плазма, сыворотка.
- Время анализа: 10 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. В качестве золотого стандарта диагностики и прогноза сердечной недостаточности.
2. В качестве вспомогательного средства при раннем выявлении больных с сердечной недостаточностью;
3. Как помощь в диагностике и стратификации риска сердечной недостаточности;
4. Как помощь в различении одышки, вызванной сердечной недостаточностью, от других заболеваний;
5. В качестве вспомогательного средства при мониторинге и прогностической оценке лечения сердечной недостаточности;
6. Как помощь в стратификации риска для ОКС.
О NT-proBNP
Предшественник N-концевого натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) секретируется левым желудочком сердца в ответ на перегрузку объемом и давлением. Это неактивный N-концевой фрагмент, который отделяется от прогормона BNP. NT-proBNP можно использовать для оценки сократительной, диастолической дисфункции сердца и координации движений стенки желудочков. Кроме того, он обладает высокой чувствительностью и отрицательной прогностической ценностью (>97%).
3. Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина (CKMB/cTnI/Myo) иммунофлуоресцентным методом
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика, прогнозирование повреждений миокарда, таких как острый инфаркт миокарда (ОИМ), нестабильная стенокардия, острый миокардит и острый коронарный синдром (ОКС).
- Параметры определения: одновременное количественное определение в крови: тропонина I, миоглобина, креатинкиназы МВ
- Диапазон измерения: СК-МВ – 2,5-80,0 нг/мл, Миоглобин – 30,0-600,0 нг/мл, Тропонин I – 0,1-50,0 нг/мл
- Исследуемый материал: цельная венозная кровь, плазма, сыворотка.
- Время анализа: 10 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. В качестве вспомогательного средства при ранней диагностике инфаркта миокарда (ИМ);
2. В качестве вспомогательного средства в диагностике различных повреждений миокарда;
3. В качестве вспомогательного средства при оценке лечения тромболизисом;
4. Оценить размер инфаркта миокарда;
5. В качестве вспомогательного средства при выявлении степени повреждения миокарда во время операции;
6. В качестве вспомогательного средства в диагностике и классификации риска ОКС.
О CK-MB/cTnI/Myo
CK-MB: Креатинкиназы представляют собой димерные изоферменты, состоящие из двух мономерных субъединиц, CK-M (для скелетных мышц) и CK-B (для мозга), которые могут образовывать все три комбинации мономеров: CK-BB, CK-MM. и СК-МБ. BB встречается в основном в мозге. Скелетные мышцы в основном содержат изоформу ММ со следами MB (около 1-4% от общей активности CK). Сердечные мышцы также содержат изоформу ММ, но большее количество MB, обычно около 20% от общей активности CK. CK-MB является более чувствительным маркером повреждения миокарда, чем общая активность КК, поскольку он имеет более низкий базальный уровень и гораздо более узкий нормальный диапазон.
cTnI: Тропониновый комплекс состоит из трех регуляторных белков:
Т, который соединяет тропониновый комплекс и тропомиозин (еще один регуляторный белок сердечной мышцы); I, предотвращающий сокращение мышц при отсутствии кальция; и C, который связывает кальций.
Сердечный тропонин I (ММ 22,5 кДа) и две изоформы тропонина I скелетных мышц имеют значительную гомологию аминокислотных последовательностей, но cTnI содержит дополнительную N-концевую последовательность и высокоспецифичен для миокарда.
Myo: Миоглобин представляет собой небольшой мономерный белок, который служит внутриклеточным хранилищем кислорода. Он в изобилии содержится в мышцах и может проникать непосредственно в кровообращение при легком повреждении клеток миокарда. Поэтому комитет Американского колледжа кардиологов пропагандирует миоглобин как чувствительный маркер раннего острого повреждения миокарда.
Маркер коагуляции
Набор реагентов для количественного определения D — димера (D — dimer) иммунофлуоресцентным методом (D-dimer Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики:
- Назначение теста: Диагностика и оценка пациентов с подозрением на тромбоз глубоких вен и эмболию легочной артерии
- Параметры определения: количественное определение уровня Д-димера
- Диапазон измерения: 0,1 – 10,0 мг/л
- Исследуемый материал: плазма, цельная венозная кровь с цитратом натрия или гепарином
- Время анализа: 10 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 25 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. В качестве вспомогательного средства при исключении венозной тромбоэмболии (ВТЭ);
2. В качестве вспомогательного средства при исключении тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА);
3. В качестве вспомогательного средства в диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром);
4. В качестве вспомогательного средства в диагностике и прогнозе инфаркта мозга;
5. В качестве вспомогательного средства при оценке состояния свертывания крови при гипертонии, вызванной беременностью;
6. В качестве вспомогательного средства в диагностике и прогнозировании хирургических больных; контролировать тромболитическую терапию.
О Д-димере
D-димер является маркером эндогенного фибринолиза и поэтому должен обнаруживаться у пациентов с тромбозом глубоких вен. В последние годы все большее число исследований показало, что анализ D-димера имеет высокую отрицательную прогностическую ценность, а D-димер является чувствительным, но неспецифическим маркером тромбоза глубоких вен. Отрицательный D-димер может исключить тромбоз глубоких вен и легочную эмболию.
Воспаление
В ассортименте тестов к прибору Getein 1100 в данный момент доступны к заказу следующие наборы реагентов с маркерами воспалений:
1. Набор для быстрого количественного определения высокочувствительного С-реактивного белка (кардио) + С- реактивного белка (СРБ) (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP FastTestKit)
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика на наличие у человека подозрения на воспалительные процессы различной этиологии (в том числе вирусные и бактериальные инфекции, сердечно-сосудистые заболевания(ССЗ))
- Параметры определения: количественное определение С-реактивного белка (hs-CRP+CRP)
- Диапазон измерения: 0,5 — 200 мг/л.
- Исследуемый материал: Капиллярная кровь, сыворотка, плазма, цельная венозная кровь.
- Время анализа: 3 минуты
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 25 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. Как помощь в различении между бактериальной и вирусной инфекцией.
2. В качестве вспомогательного средства при оценке риска сердечно-сосудистых воспалительных заболеваний.
3. Эффективный индикатор сердечно-сосудистых заболеваний.
О hs-CRP+CRP
С-реактивный белок представляет собой реагент острой фазы, который осаждается пневмококковым С-полисахаридом и является компонентом неспецифического иммунного ответа. CRP широко распространен в нашем организме и представляет собой белок острой фазы, вырабатываемый в печени в ответ на микробную инфекцию или повреждение тканей, он измеряет общий уровень воспаления в организме, а hs-CRP может использоваться для обнаружения более низких концентраций. Исследования показали, что уровни hs-CRP, по-видимому, коррелируют с атеросклерозом и острым инфарктом миокарда. А hs-CRP является «маркером» воспаления для пациентов с ОКС и полезен для первичной профилактики и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Набор реагентов Прокальцитонина (РСТ) Кат. № IF1007
2. Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом (PCT Fast Test kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика на наличие у человека подозрения на бактериальную инфекцию, травму или шок.
- Параметры определения: количественное определение прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 0,1 – 50,0 нг/л
- Исследуемый материал: Сыворотка, плазма, цельная венозная кровь.
- Время анализа: 15 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. В качестве вспомогательного средства при оценке тяжести бактериальной инфекции и для прогнозирования рисков системного воспаления и сепсиса.
2. ПКТ является лучшим индикатором для диагностики бактериальной инфекции и сепсиса.
3. В качестве вспомогательного средства в руководстве по применению антибиотика.
О РСТ
Прокальцитонин (РСТ) является пептидным предшественником гормона кальцитонина, последний участвует в гомеостазе кальция. Он состоит из 116 аминокислот и вырабатывается парафолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы и нейроэндокринными клетками легких и кишечника.
Измерение РСТ можно использовать в качестве маркера тяжелого сепсиса, и обычно оно хорошо соотносится со степенью сепсиса, хотя уровни прокальцитонина в крови очень низкие. РСТ обладает наибольшей чувствительностью и специфичностью для дифференциации пациентов с синдромом системной воспалительной реакции (ССВО) от пациентов с сепсисом. Уровни РСТ могут быть полезны для отличия бактериальных инфекций от небактериальных инфекций.
Было показано, что РСТ может помочь направить терапию и сократить использование антибиотиков, что может помочь сэкономить на стоимости рецептов антибиотиков и лекарственной устойчивости.
Функции почек
Набор реагентов для количественного определения in vitro микроальбумина (mAlb) в образцах мочи человека иммунофлуоресцентным методом (mAlb Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики:
- Назначение теста: диагностика для выявления заболеваний почек и повышенного сердечно-сосудистого риска при диабетической нефропатии.
- Параметры определения: количественное определение микроальбумина иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения:10.0~200.0 мг/л
- Исследуемый материал: моча.
- Время анализа: 3 минуты
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
1. как маркер раннего повреждения почек.
2. для выявления сердечно-сосудистого риска при диабетической нефропатии и гипертонической нефропатии.
3. в качестве вспомогательного средства для неотложной помощи диабетикам с целью замедления прогрессирования заболевания.
4. выявление почечной недостаточности, вызванной беременностью.
5. как важный индикатор в диагностике гломерулярного повреждения.
О mAlb
Альбумин является одним из основных белков плазмы. В норме молекулы альбумина слишком велики, чтобы проникнуть через базальную мембрану клубочков, поэтому, альбумин обычно присутствует в очень низкой концентрации в моче человека. Поврежденная базальная мембрана клубочков может изменить свою проницаемость и альбумин может поступать в мочу в большей концентрации. Устойчивое повышение концентрации альбумина в моче называется микроальбуминурией (malb).
Malb возникает из-за повышенной утечки через базальную мембрану клубочков.
Диабет
Набор реагентов для количественного определения in vitro гликированного гемоглобина (HbA1c) иммунофлуоресцентным методом (HbA1c Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики:
- Назначение теста: мониторинг гликемического контроля у диабетиков
- Параметры определения: количественное измерение уровня HbA1c в образцах цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 2%-14%
- Исследуемый материал: цельная венозная кровь
- Время анализа: 5 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
1. в качестве вспомогательного средства при скрининге диабета.
2. диагностика и мониторинг долгосрочного гликемического контроля.
3. прогнозируют риск развития осложнений.
4. диагностика и мониторинг ГСД.
5. дифференциальная диагностика стрессовой гипергликемии и сахарного диабета.
О HbA1c
Гемоглобин представляет собой белковую молекулу эритроцитов, основной функцией которой является транспорт кислорода и углекислого газа в крови. HbA1c отображает концентрацию глюкозы в крови за предыдущие четыре недели-три месяца.
Одним из преимуществ использования HbA1c для диагностики является то, что тест не требует взятия образца крови натощак, хотя тестирование HbA1c в основном используется для мониторинга контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) теперь рекомендует использовать HbA1c в качестве диагностического теста на диабет, при условии проведения строгих тестов обеспечения качества и стандартизации анализов в соответствии с критериями, соответствующими международным эталонным значениям.
Метаболический маркер
Набор реагентов для количественного определения витамина D (25-OH-VD) иммунофлуоресцентным методом.
Технические характеристики:
- Назначение теста: используется для понимания метаболических изменений в костях.
- Параметры определения: количественное определение 25-OH-VD в образцах сыворотки и плазмы человека иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 8.00~70.00 нг/мл
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь.
- Время анализа: 15 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
1. для помощи в понимании метаболических изменений кости;
2. как помощь в диагностике некоторых наследственных и приобретенных нарушений метаболизма кальция;
3. как помощь в определении того, является ли пациент с дефицитом витамина D.
О 25-OH-VD
Витамин D3 является жирорастворимым предшественником стероидоподобного гормона. Он трансформируется в биологически активную молекулу 1,25-дигидроксивитамина D. После синтеза в коже абсорбированных (в хиломикронах) из желудочно-кишечного тракта (gl), большая часть витамина D связывается со специфическими белками-переносчиками в крови (витамин D-связывающий белок [DBP и альбумин) и транспортируется в печень. В печени, витамин D гидроксилируется фермент 25-гидроксилаза (CYP2R1) превращается в 25(OH)D.
25(OH)D является основной циркулирующей формой витамина D, тестирование 25(OH)D помогает оценить общий уровень витамина D в организме.
Витамин D является основным фактором поддержания здоровья костей, а дефицит витамина D также связан с иммуномодуляцией, диабетом, видами рака, сердечно-сосудистыми заболеваниями, аутоиммунными заболеваниями, врожденными иммунными заболеваниями.
Функция щитовидной железы
В ассортименте тестов к прибору Getein 1100 в данный момент доступны к заказу следующие наборы реагентов с выбранным маркером:
1. Набор реагентов для количественного определения in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) в образцах сыворотки и плазмы крови человека иммунофлуоресцентным методом (TSH Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики
- Назначение теста: как вспомогательное средство при скрининге, клинической диагностике, прогнозе и оценке терапевтического эффекта заболеваний щитовидной железы; как помощь в диагностике первичного гипертиреоза и первичного гипотиреоза; первая стратегия диагностики нарушений функции щитовидной железы; скрининг новорожденных на гипотиреоз; скрининг уровня ТТГ во время беременности.
- Параметры определения: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 0.10 — 50.00 ед/мл
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма.
- Время анализа: 15 мин
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца.
Состав набора:
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Буфер цельной крови – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение
1. как вспомогательное средство при скрининге, клинической диагностике, прогнозе и оценке терапевтического эффекта заболеваний щитовидной железы.
2. как помощь в диагностике первичного гипертиреоза и первичного гипотиреоза.
3. первая стратегия диагностики нарушений функции щитовидной железы.
4. скрининг новорожденных на гипотиреоз
5. скрининг уровня ТТГ во время беременности
о ТТГ
ТТГ является основным регулятором роста клеток щитовидной железы, синтеза и секреции гормонов щитовидной железы.
ТТГ (молекулярная масса 30 кДа) синтезируется и секретируется клетками ТТГ гипофиза, имеет отрицательную обратную связь с процессом синтеза и секреции. Колебания ТТГ быстрее и значительнее, чем гормонов щитовидной железы, когда функция щитовидной железы изменена.
ТТГ является чувствительным биомаркером функции гипоталамо-гипофизарно-щитовидной железы.
Набор для быстрого тестирования ft4 (Кат.№ IF1068)
2. Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (fТ4) иммунофлуоресцентным методом.
Технические характеристики:
- Назначение теста: в качестве вспомогательного средства для оценки состояния щитовидной железы.
- Параметры определения: количественное определение свободного T4 in vitro в сыворотке, плазме и цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 0.30-100.00 пмоль/л
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма, цельная венозная кровь.
- Время анализа: 15 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
1. как помощь в оценке состояния щитовидной железы.
2. Т4 следует измерять вместе с ТТГ при подозрении на заболевания щитовидной железы, а также подходит для мониторинга тиреосупрессивной терапии.
О гормоне T4
Тироксин (Т4) является основным гормоном щитовидной железы, секретируемым щитовидной железой в кровоток. Вместе с трийодтиронином (Т3) он играет жизненно важную роль в регуляции организма: влияет на скорость метаболизма, влияет на сердечно-сосудистую систему , роста и костного метаболизма, и важен для нормального развития половых функций и нервной системы. Т4 циркулирует в кровотоке в виде равновесной смеси свободного и связанного с сывороткой гормона.
Свободный T4 (ft4) представляет собой несвязанную и биологически активную форму, которая составляет всего 0.03 % от общего количества T4, оставшийся T4 неактивен и связан с белками сыворотки, такими как тироксинсвязывающий глобулин (TBG,75%), преальбумин (15%), и альбумин (10%).
Свободный T4 является полезным инструментом в клинической рутинной диагностике для оценки состояния щитовидной железы.
Опухолевые маркеры
Набор реагентов для количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) иммунофлуоресцентным методом.
Технические характеристики:
- Назначение теста: для динамического наблюдения за пациентами со злокачественными опухолями, чтобы помочь в оценке процесса заболевания или эффекта лечения
- Параметры определения: количественное определение свободного T4 in vitro в сыворотке, плазме и цельной крови человека иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 0.05-30.00нг/мл
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма.
- Время анализа: 15 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
Этот тест можно использовать для динамического наблюдения за пациентами со злокачественными опухолями, чтобы помочь в оценке процесса заболевания или эффекта лечения.
О ПСА
Низкий уровень ПСА (PSA) обнаруживается в крови в результате утечки ПСА из предстательной железы . Функция ПСА заключается в протеолитическом расщеплении гелеобразующих белков семенной жидкости, что приводит к разжижению семенного геля и увеличению подвижности сперматозоидов.
Тесты на ПСА не обладают достаточной чувствительностью и специфичностью, чтобы считаться идеальными или абсолютно диагностическими для скрининга или раннего выявления, поскольку ПСА неспецифичен для рака предстательной железы. Является органоспецифическим, но уже давно известно, что его уровень повышается при доброкачественных состояниях, таких как доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ).
Ряд исследований показал, что процент свободного PSA был значительно ниже у пациентов с раком предстательной железы, чем у пациентов с доброкачественным заболеванием или нормальным контролем. Впоследствии было продемонстрировано, что отношение fpsa/tpsa улучшает чувствительность и специфичность у пациентов со значениями tpsa в «серой зоне» 4 -10 нг/мл. Эквимолярное определение tPSA является предпосылкой для надежных соотношений.
У пациентов, получающих терапию, особенно терапию отмены гормонов, соотношение fpsa/tpsa нельзя использовать для дифференциации гиперплазии предстательной железы от рака простаты.
Воспроизводство/Фертильность
Набор для быстрого количественного определения общего β-ХГЧ в крови иммунофлуоресцентным методом (HCG+β Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay))
Технические характеристики:
- Назначение теста: используется в качестве вспомогательного средства в тесте на беременность .
- Параметры определения: количественное определение хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) иммунофлуоресцентным методом.
- Диапазон измерения: 5.0~100000.0 мл/мл
- Исследуемый материал: сыворотка, плазма.
- Время анализа: 10 минут
- Температура хранения от +4 до +30 °С
- Срок годности: 24 месяца
Состав набора:
-
- Тест-кассета – 25 шт.
- Одноразовая пипетка – 25 шт.
- Разбавитель образца – 1 шт.
- SD-карта – 1 шт.
- Инструкция по применению – 1 шт.
Клиническое применение:
1. Измерение ХГЧ с кровью или мочой может быть использовано в качестве вспомогательного средства в тесте на беременность.
2. Повышенные значения ХГЧ во время беременности указывают на хорионкарциному, пузырный занос, или многоплодную беременность.
3. Измерения ХГЧ+β также можно использовать в сочетании с другими параметрами во втором триместре беременности для оценки риска трисомии 21 (синдром Дауна).
О ХГЧ+β
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – гликопротеиновый гормон, вырабатываемый плацентой, компонент оплодотворенной яйцеклетки, после зачатия. Биологически активный гормон (интактный ХГЧ) состоит из нековалентно связанных α- и β-субъединиц. Альфа-субъединица похожа на гормон (ЛГ) , фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), тиреотропный гормон (ТТГ), тогда как бета-субъединица уникальна для ХГЧ и придает ему биологическую и иммунологическую специфичность.
Во время нормальной беременности, уровень ХГЧ можно определить вскоре после зачатия, он удваивается каждые 72 часа и достигает своего пика в первые 8-11 недель беременности.
Инфекционные заболевания
Набор для быстрого определения антигена SARS-CoV-2 (в мазках из носоглотки и ротоглотки) иммунофлуоресцентным методом (SARS-CoV-2 Antigen Fast Test Kit)